Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Prøveleder
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker etter en dyktig prøveleder som skal ha ansvar for planlegging, gjennomføring og oppfølging av kliniske studier. Som prøveleder vil du være en nøkkelperson i å sikre at studiene gjennomføres i henhold til protokoller, regelverk og kvalitetsstandarder. Du vil koordinere tverrfaglige team, samarbeide med forskere, helsepersonell og eksterne partnere for å sikre effektiv datainnsamling og rapportering. Rollen krever god forståelse av kliniske prosesser, evne til problemløsning og sterk kommunikasjonsevne. Du vil også ha ansvar for å overvåke fremdrift, håndtere risiko og sikre at alle etiske og regulatoriske krav overholdes. Stillingen gir mulighet til å bidra til utvikling av nye behandlinger og forbedring av pasientbehandling gjennom forskning. Vi ser etter en person med høy grad av selvstendighet, strukturert arbeidsmetodikk og engasjement for kvalitet og pasientsikkerhet. Dette er en spennende rolle for deg som ønsker å jobbe i et dynamisk og faglig utfordrende miljø innen helse og forskning.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Planlegge og koordinere kliniske studier fra start til slutt
- Sikre at studiene følger protokoller og regulatoriske krav
- Lede og støtte tverrfaglige team i studiegjennomføringen
- Overvåke fremdrift og rapportere status til ledelsen
- Håndtere risiko og løse problemer som oppstår underveis
- Samarbeide med eksterne partnere og leverandører
- Sikre korrekt dokumentasjon og datainnsamling
- Bidra til opplæring og veiledning av studieteam
- Overvåke budsjett og ressursbruk
- Sikre at etiske retningslinjer følges til enhver tid
Krav
Text copied to clipboard!- Relevant høyere utdanning innen helse, farmasi eller lignende
- Erfaring med kliniske studier og prosjektledelse
- God kjennskap til regelverk og kvalitetsstandarder for klinisk forskning
- Sterke organisatoriske og kommunikative ferdigheter
- Evne til å arbeide selvstendig og i team
- Gode IT-kunnskaper og erfaring med relevante datasystemer
- Nøyaktig og strukturert arbeidsform
- Fleksibilitet og evne til å håndtere flere oppgaver samtidig
- God muntlig og skriftlig fremstillingsevne på norsk og engelsk
- Engasjement for forskning og pasientsikkerhet
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Hva er din erfaring med kliniske studier?
- Hvordan håndterer du utfordringer i prosjektgjennomføring?
- Kan du beskrive din erfaring med regelverk innen klinisk forskning?
- Hvordan sikrer du kvalitet og nøyaktighet i datainnsamling?
- Hvordan samarbeider du med tverrfaglige team?
- Hva motiverer deg i rollen som prøveleder?
- Hvordan prioriterer du oppgaver i en hektisk arbeidshverdag?
- Kan du gi et eksempel på en situasjon hvor du løste en konflikt i et prosjekt?
- Hvordan holder du deg oppdatert på nye forskningsmetoder og regelverk?
- Hva er dine styrker som leder og koordinator?
